Tschechische Republik -
Tschechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
panthenol spray 46,3mg/g kožní sprej, suspenze
bausch + lomb ireland limited, dublin array - 462 dexpanthenol - kožní sprej, suspenze - 46,3mg/g - dexpanthenol
Tschechische Republik -
Tschechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
recreol 50mg/g krém
as grindeks, riga array - 462 dexpanthenol - krém - 50mg/g - dexpanthenol
Tschechische Republik -
Tschechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
recreol 50mg/g mast
as grindeks, riga array - 462 dexpanthenol - mast - 50mg/g - dexpanthenol
Europäische Union -
Tschechisch -
EMA (European Medicines Agency)
depocyte
pacira limited - cytarabin - meningeální novotvary - antineoplastická činidla - intravenózní léčba lymfomatózní meningitidy. u většiny pacientů bude taková léčba součástí symptomatického zmírnění onemocnění.
Tschechische Republik -
Tschechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
xylometazolin/dexpanthenol krka 0,5mg/ml+50mg/ml nosní sprej, roztok
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 1526 xylometazolin-hydrochlorid; 462 dexpanthenol - nosní sprej, roztok - 0,5mg/ml+50mg/ml - xylometazolin
Tschechische Republik -
Tschechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
xylometazolin/dexpanthenol krka 1mg/ml+50mg/ml nosní sprej, roztok
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 1526 xylometazolin-hydrochlorid; 462 dexpanthenol - nosní sprej, roztok - 1mg/ml+50mg/ml - xylometazolin
Tschechische Republik -
Tschechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bepanthen 50mg/g krém
bayer s.r.o., praha array - 462 dexpanthenol - krém - 50mg/g - dexpanthenol
Tschechische Republik -
Tschechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bepanthen 50mg/g mast
bayer portugal s.a., carnaxide portugalsko - 462 dexpanthenol - mast - 50mg/g - dexpanthenol
Europäische Union -
Tschechisch -
EMA (European Medicines Agency)
trobalt
glaxo group limited - retigabin - epilepsie - antiepileptika, - přípravek trobalt je indikován jako přídatná léčba rezistentní parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů ve věku 18 let nebo starších s epilepsií, kde jiné vhodné lékové kombinace se ukazují jako nedostatečná, nebo nebyl tolerovat.